在CRO業(yè)務領域，漢康能提供優(yōu)質(zhì)的仿制藥研發(fā)、創(chuàng)新藥研發(fā)、一致性評價、臨床研究、非臨床藥理毒理研究、注冊申報、MAH合作、包材相容性等多項業(yè)務合作，有較強的技術支撐能力，核心團隊平均從業(yè)超過10年，工藝對接成功率超95%，有30多種劑型開發(fā)能力，包括普通、前沿、高端劑型等等，可以保證200多個項目同時高效運營，能讓客戶風險可控、結(jié)果可控。
臨床研究
- 分類：研發(fā)板塊
- 發(fā)布時間：2023-05-29 10:10:24
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概要:
詳情
臨床研究
• 已開展80多項臨床試驗研究，有28家合作的臨床機構，布局臨床前、臨床驗證和上市后研究的全領域。
• 依托強大的臨床專家資源，為客戶提供全套的臨床試驗解決方案，包括藥品臨床開發(fā)策略，醫(yī)學寫作，醫(yī)學監(jiān)查，臨床監(jiān)查，第三方稽查服務等；
• 依托高效的招募系統(tǒng)和SMO體系，為客戶快速找到積極配合試驗的臨床機構，以及滿足試驗要求的受試者。
• 大量臨床資源，能為客戶在改良型新藥以及創(chuàng)新藥上，加速產(chǎn)品研發(fā)進程。
