在CRO業(yè)務(wù)領(lǐng)域，漢康能提供優(yōu)質(zhì)的仿制藥研發(fā)、創(chuàng)新藥研發(fā)、一致性評價、臨床研究、非臨床藥理毒理研究、注冊申報、MAH合作、包材相容性等多項(xiàng)業(yè)務(wù)合作，有較強(qiáng)的技術(shù)支撐能力，核心團(tuán)隊(duì)平均從業(yè)超過10年，工藝對接成功率超95%，有30多種劑型開發(fā)能力，包括普通、前沿、高端劑型等等，可以保證200多個項(xiàng)目同時高效運(yùn)營，能讓客戶風(fēng)險可控、結(jié)果可控。
管理體系
- 分類：研發(fā)板塊
- 發(fā)布時間：2023-05-29 10:13:04
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概要:
詳情
管理體系
• 項(xiàng)目管理：從組織架構(gòu)、技術(shù)資源、風(fēng)險管理、定制化服務(wù)四個維度保障客戶目標(biāo)的高效實(shí)現(xiàn)，為客戶成果的交付提供全方位保障。
• 注冊管理：已有150多項(xiàng)項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)，能為客戶制定個性化申報策略，保障評審的高通過率。
• 質(zhì)量管理：基于頂層設(shè)計，在項(xiàng)目進(jìn)行中全程介入，對關(guān)鍵節(jié)點(diǎn)進(jìn)行風(fēng)險管控，為項(xiàng)目目標(biāo)的實(shí)現(xiàn)保駕護(hù)航。
